Bacterid

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Bactirid Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Bactrim ® - (trimetoprim / sulfametossazolo) Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. diluenti usuali Diluizioni standard [quantità di farmaco] [volume Infusion] [Velocità di infusione] [0 a 80 mg] [100 ml] [60 min] [81 a 120 mg] [150-250 ml] [90 min] [121 e 240 mg] [250 ml] [90 min] [241 a 450 mg] [500 ml] [90 min] diluizione minima. 80 mg TMP / 75 ml. Stabilità / Varie EXP. (temperatura ambiente). Nota: stabilità si basa sulla concentrazione. La stabilità delle varie diluizioni sopra elencate deve basarsi sulla quantità effettiva di farmaco aggiunto alle varie soluzioni sopra. Utilizzare i seguenti dati: Multipli di 80 mg / 125 ml di liquidi - stabilità 6hr [concentrazione: 0.64 mg / ml] 80mg / 100ml - stabilità 4hr [concentrazione: 0,8 mg / ml] Min diluizione - 80 mg / 75 ml - 2 stabilità hr [concentrazione: 1.07 mg / mL] Esempio: 375mg / stabilità 500 ml [Conc = 0,75 mg / ml] stimato 4 ore (arrotondamento concentrazione 0,8 mg / ml) Etichetta . Non refrigerare diluizione minima. 80 mg TMP / 75 ml. Non PCP: 10 mg / kg / die (sulla base di componente TMP) diviso ogni 6 ore o ogni 8 ore o ogni 12 ore. PCP: 15-20mg / kg / die (sulla base di componente TMP) diviso ogni 6 ore. Farmacologia Clinica Sia sulfametossazolo e trimetoprim esistono nel sangue come forme non legati, legati alle proteine ​​e metabolizzato; sulfametossazolo esiste anche come forma coniugata. Il metabolismo di sulfametossazolo avviene prevalentemente da N4-acetilazione, anche se il coniugato glucuronide è stato identificato. I principali metaboliti di trimetoprim sono quelle da 1 e 3-ossidi e derivati ​​3'e 4'-idrossi. Le forme libere di sulfametossazolo e trimetoprim sono considerate essere le forme terapeuticamente attive. Circa il 70% di sulfametossazolo e il 44% di trimetoprim sono legati alle proteine ​​plasmatiche. La presenza di 10 mg per cento sulfametossazolo nel plasma diminuisce il legame di trimetoprim da un grado trascurabile di proteine; trimetoprim non influenza il legame della proteina sulfametossazolo. L'escrezione di sulfametossazolo e trimetoprim è principalmente dai reni attraverso sia la filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Le concentrazioni di urina sia di sulfametossazolo e trimetoprim sono notevolmente superiori sono le concentrazioni nel sangue. La percentuale di dose escreta nelle urine nel corso di un periodo di 12 ore dopo la somministrazione per via endovenosa della prima dose di 1200 mg di sulfametossazolo e 240 mg di trimetoprim il giorno 1 variava dal 7% al 12,7% sulfametossazolo come libero e il 17% al 42,4% come trimetoprim libero; e 36,7% al 56% come totale (libero più il metabolita N4-acetilato) sulfametossazolo. Quando somministrato insieme, né sulfametossazolo nè trimetoprim colpisce il pattern escrezione urinaria dell'altro. Sia sulfametossazolo e trimetoprim distribuiscono ai espettorato e liquido vaginale; trimetoprim distribuisce anche le secrezioni bronchiali, ed entrambi attraversa la barriera placentare e sono escreti nel latte materno. Microbiologia Sulfametossazolo inibisce la sintesi batterica di acido diidrofolico competendo con acido para-aminobenzoico (PABA). blocchi trimetoprim la produzione di acido tetrahydrofolic da acido diidrofolico legandosi e reversibilmente inibendo l'enzima necessario, diidrofolato reduttasi. Così, questa combinazione blocca due passaggi consecutivi nella biosintesi degli acidi nucleici e proteine ​​essenziali per molti batteri. Studi in vitro hanno dimostrato che la resistenza batterica si sviluppa più lentamente con questa combinazione rispetto sia con sulfametossazolo o trimetoprim solo. In vitro test di diluizione seriali hanno dimostrato che lo spettro di attività antibatterica di sulfametossazolo e trimetoprim comprende batteri patogeni comuni con l'eccezione di Pseudomonas aeruginosa. I seguenti organismi sono di solito sensibili: Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, specie Proteus indolo-positivi, tra cui Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi ampicillina resistenti), Streptococcus pneumoniae, Shigella flexneri e Shigella sonnei. Va notato, tuttavia, che ci sono pochi dati clinici sull'uso di sulfametossazolo e trimetoprim nelle infezioni sistemiche gravi a causa di Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae. INDICAZIONI E USO Pneumocystis carinii polmonite sulfametossazolo e trimetoprim iniezione è indicato nel trattamento della polmonite da Pneumocystis carinii nei bambini e negli adulti. Shigellosi Trimetoprim e iniezione trimetoprim è indicato nel trattamento delle enteriti causate da ceppi sensibili di Shigella flexneri e Shigella sonnei nei bambini e negli adulti. Infezioni del tratto urinario Trimetoprim e iniezione trimetoprim è indicato nel trattamento delle infezioni del tratto urinario gravi o complicate dovute a ceppi sensibili di Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter spp, Morganella morganii e Proteus, quando la somministrazione orale di sulfametossazolo e trimetoprim non è fattibile e quando l'organismo non è suscettibile di antibatterici singolo agente efficace nel tratto urinario. Anche se devono essere eseguiti opportuni studi di cultura e di sensibilità, la terapia può essere iniziata in attesa dei risultati di questi studi. CONTROINDICAZIONI sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità al trimetoprim o sulfamidici e nei pazienti con anemia megaloblastica documentata a causa di carenza di folati. Sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei pazienti in stato di gravidanza e le madri che allattano, perché sulfamidici passano la placenta e sono escreti nel latte e possono causare kernicterus. Sulfametossazolo e trimetoprim sono controindicati nei bambini con meno di 2 mesi di età. AVVERTENZE decessi associati CON LA SOMMINISTRAZIONE DI sulfamidici, anche se rari si sono verificati a causa di reazioni gravi, compresa di Stevens-Johnson SINDROME, necrolisi epidermica tossica, fulminante EPATICA necrosi, agranulocitosi, anemia aplastica, E ALTRI SANGUE discrasie. Sulfamidici, compresi i prodotti sulfamidici CONTENENTI COME SMX e TMP INIEZIONE, deve essere interrotto alla l'eruzione l'aspetto della pelle PRIMO o alcun segno di reazione avversa. In rari casi, un rash cutaneo può essere seguita da reazione più gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, necrosi epatica, e gravi malattie del sangue. (Vedere il foglietto illustrativo per le precauzioni.) I segni clinici, come eruzioni cutanee, mal di gola, febbre, artralgia, pallore, porpora, o ittero possono essere le prime indicazioni di reazioni gravi. Tosse, mancanza di respiro, e infiltrati polmonari sono reazioni di ipersensibilità delle vie respiratorie, che sono stati riportati in associazione al trattamento con sulfamidici. I sulfamidici non devono essere utilizzati per il trattamento di beta-emolitico di infezioni da streptococco di gruppo A. In un'infezione stabilita, non sradicare streptococco e, pertanto, non impedirà sequele come la febbre reumatica. La colite pseudomembranosa è stata segnalata con quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui SMX e iniezione TMP, e un range di gravità da lieve a pericolo di vita. Pertanto, è importante prendere in considerazione questa diagnosi in pazienti che presentano diarrea a seguito della somministrazione di agenti antibatterici. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon e può causare la crescita eccessiva di clostridi. Gli studi indicano che una tossina prodotta dal Clostridium difficile è una causa primaria di 'colite da antibiotici'. Dopo è stata stabilita la diagnosi di colite pseudomembranosa, devono essere iniziate misure terapeutiche. I casi lievi di colite pseudomembranosa di solito rispondono alla sospensione del farmaco da solo. In moderata a casi gravi, la considerazione dovrebbe essere data alla gestione di fluidi ed elettroliti, supplementazione di proteine, e il trattamento con un farmaco antibatterico efficace contro il C. difficile. Sulfametossazolo e trimetoprim iniezione contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico, inclusi sintomi anafilattici ed episodi asmatici letali o meno gravi in ​​alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. sensibilità solfito è visto più frequentemente in asmatico che nelle persone non asmatici. Contiene alcool benzilico. In neonati, alcool benzilico è stato associato con una maggiore incidenza di complicanze neurologiche e di altri che sono a volte fatali. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE controindicato nei bambini con meno di 2 mesi di età ATTENZIONE-sulfametossazolo e trimetoprim iniezione deve essere diluito in 5% di destrosio in soluzione acquosa prima della somministrazione. NON MESCOLARE sulfametossazolo e trimetoprim INIEZIONE CON ALTRI farmaci o soluzioni. Infusione rapida o bolo deve essere evitato. Pneumocystis carinii polmonite dose giornaliera totale è 15 a 20 mg / kg (basato sul componente trimetoprim) proposta in 3 o 4 dosi uguali ogni 6 a 8 ore per 14 giorni. Un ricercatore ha osservato che una dose giornaliera totale di 10 a 15 mg / kg era sufficiente in 10 pazienti adulti con funzione renale normale. Gravi infezioni del tratto urinario e Shigellosi dose giornaliera totale è di 8 a 10 mg / kg (in base al componente trimetoprim) dato in 2 o 4 dosi uguali ogni 6, 8 o 12 ore per un massimo di 14 giorni per le infezioni del tratto urinario gravi e 5 giorni per shigellosi. La dose massima giornaliera raccomandata è di 60 ml al giorno. Per i pazienti con ridotta funzionalità renale Quando la funzione renale è compromessa, un dosaggio ridotto dovrebbe essere impiegato con la seguente tabella: Clearance della creatinina (ml / min) Dosaggio raccomandato Regimen 30 ml Fiala dose multipla 5 ml fiale monodose confezionati ambra 10 per mensola confezione. 10 ml di dose multipla fiale ambrate confezionati 10 per mensola confezione. 30 ml di dose multipla fiale ambrate confezionati singolarmente. CONSERVARE A TEMPERATURA AMBIENTE 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). NON REFRIGERARE Riferimento: Teva parenterale medicinali, Inc. foglietto illustrativo: sulfametossazolo, e trimetoprim (sulfametossazolo e trimetoprim) di iniezione. Revisione: 10/2009. Accessed: luglio 2010. disconoscimento Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Bactirid Cefixim E La Trong Một nhóm thuốc gọi là cefalosporina thuốc Khang sinh. 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Điều gì Xay ra Neu tôi quá Lieu Antibiotici - Bactirid (marca: Cefixime) Cefixime è usato per trattare molti tipi di infezioni causate da batteri. Cefixime può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Cefixime come indicato dal vostro medico. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua. Cefixime funziona meglio se si prende con un pasto o entro 30 minuti di un pasto. Inghiottire l'intera pillola. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Cefixime. Classe di Droga e il Meccanismo Cefixima è in un gruppo di farmaci chiamati cefalosporine (SEF uno spor basso) antibiotici. Combatte i batteri nel vostro corpo. Se si dimentica una dose di Cefixime, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Cefixime a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Cefixime fuori dalla portata dei bambini e lontano da pets. Warnings / Precauzioni Non utilizzare Cefixime se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Cefixime o ad altre cefalosporine (ad esempio cefalexina); vi sarà di avere un vaccino contro il tifo dal vivo. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Cefixime può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Cefixime con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Cefixime funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Cefixime per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Cefixime può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Cefixime può ridurre la capacità del sangue di coagulare. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si hanno emorragie, ecchimosi o scuro, catramosi, o feci sanguinolente. I pazienti diabetici - Cefixime può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Cefixime può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta usando Cefixime. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Cefixime durante la gravidanza. Non è noto se Cefixime si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Cefixime, consultare il medico o il farmacista. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: diarrea; gas; feci molli; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); sangue nelle feci; diminuzione della minzione; febbre; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; diarrea grave; nausea o vomito; forte dolore allo stomaco o crampi; ecchimosi o sanguinamento; perdite vaginali o prurito; macchie bianche in bocca; ingiallimento della pelle o degli occhi. Maggiori informazioni Cefixime deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. 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Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Altri nomi Espandi per vedere tutto Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles Kobe Bactirid (Cefixime) Uden Recept BACTIRID (CEFIXIMA) INDIKATIONER Cefixim anvendes til behandling af infektioner forårsaget af visse bakterier. Bactirid er et cefalosporina antibiotikum. virker det ved al dræbe følsomme bakterier. BACTIRID (CEFIXIMA) VEJLEDNING Brug Bactirid som anvist af lægen. Tag Bactirid gennem Munden med eller uden pazza. Hvis maveproblemer opstår, tager sammen med pazza per l'irritazione a reducere af Maven. A op rydde I din fuldstændigt infektion, fortsætte med a Bruge Bactirid per hele behandlingsforløbet, selvom du Foler scavare bedre i et par dage. Hvis du Glemmer en dosis af Bactirid, tage den så som hurtigt muligt. Hvis det er Næsten tid til din næste dosis, så primavera den glemte dosis sopra og gå tilbage fino dit normale dosering. Tag ikke 2 dosatore på én banda. Spørg din sundhedspleje udbyder de spørgsmål, du opaco hanno om, hvordan du Bruger cefixim. BACTIRID (CEFIXIMA) OPBEVARING Conservare Bactirid stuetemperatur ved, mellem 68 og 77 (20 og 25 grader C) selezionatore F. Opbevares væk fra varme, fugt og Lys. Må ikke opbevares i badeværelset. Tenere Bactirid utilgængeligt per Born og væk fra kæledyr. Brug IKKE Bactirid, hvis: du er overfølsom finita per en ingrediens i Bactirid Eller andre cefalosporiner (cefalexina fx) du vil avere en levende tyfus vaccino. din Kontakt læge sundhedspleje Eller udbyder samme det, hvis Nogen gælder af disse per scavare. Nogle medicinske tilstande kan interagere med Bactirid. Fortæl din læge Eller Apoteket, Hvis du har Nogen medicinske tilstande, især Hvis en af ​​følgende gælder per dig: Hvis du er gravido, planlægger a gravida blive, Eller Ammer Hvis du tager Nogen RECEPT Eller senza ricetta medica Medicin, drogetilberedningen Eller kosttilskud hvis du har allergi finita per Medicin, fødevarer Eller Andre stoffer hvis du har manico en alvorlig allergisk reaktion (f. eks alvorligt udslæt , nældefeber, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed) til it penicillina (amoxicillina fx) Eller beta-lattamici antibiotikum (f. eks imipenem) hvis du har diarré, mave Eller tarm problemer (fx infiammazione), blødning Eller blodpropper problemer, leverproblemer, Eller dårlig ernæring hvis du har en historie af nyreproblemer, Eller du er i dialyse behandling. Noget Medicin kan interagere med Bactirid. Fortæl din læge Eller Apoteket, Hvis du har Nogen medicinske tilstande, især Hvis en af ​​følgende gælder per dig: Antikoagulantia (fx warfarin), Eller carbamazepina, risikoen fordi per deres bivirkninger kan forhøjes med Bactirid Lev tyfusvacciner fordi deres effektivitet kan blive nedsat ved Bactirid. Spørg din sundhedspleje udbyder, hvis Bactirid kan interagere med andre lægemidler, du tager. Controllare med din sundhedspleje udbyder, per Du prelim, stoppe Eller ændre dosis af Anden Medicin. Vigtige oplysninger om Sikkerhed: Bactirid kan forårsage svimmelhed. Denne Effekt kan være værre, Hvis du tager det med Alkohol Eller visse lægemidler. Brug cefixim med forsigtighed. Må ikke køre bil Eller udføre Andre potentielt farlige opgaver, indtil du ved, hvordan du reagerer på det. Du må ikke ændre dosis ex (fx pillole, sospensione) af Bactirid Uden al racconto med din læge. Lieve diarré er fælles med brug af Antibiotika. Cane kan en mera forma alvorlig per diarré (pseudomembranøs colite) sjældent forekomme. Dette kan udvikle sig, mens du Bruger Antibiotika Eller Inden per flere måneder efter du stoppe med a Bruge det. Kontakt din læge, hvis mavesmerter Eller Kramper, svær diarré Eller Blodig afføring forekomme. Må ikke behandle diarré Uden Først a tjekke med din læge. Bactirid virker kun mod bakterier, det og behöver ikke behandle virusinfektioner (f. eks it almindelig forkølelse). Sorg per a Bruge Bactirid per hele behandlingsforløbet. Hvis du ikke gør det, kan ikke medicinen rydde op I din infektion fuldstændigt. Bakterierne kan også blive mindre Folsom finita per denne Eller Anden Medicin. Dette kan Gore infektionen vanskeligere a behandle i FREMTIDEN. Langvarig Eller gentagen brug af cefixim kan medføre en Anden infektion. Fortæl din læge, hvis tegn på en Anden infektion forekomme. Din medicin muligvis skal ændres per AT behandle dette. Bactirid kan reducere antallet af blodprop-dannende Celler (blodplader) i dit blod. aktiviteter Undgå, som kan forårsage blå Maerker Eller skade. din Fortæl læge, Hvis du har usædvanlige blå Maerker Eller blødning. Fortæl din læge, Hvis du har Mørke, bie Eller Blodig afføring. Må ikke modtage en levende tyfusvaccine mens du tager Bactirid. Det virker Maske ikke så godt. Tal med læge din, Hvis du er planlagt fino a modtage en levende tyfus vaccino. Diabete patienter - cefixim kan forårsage resultaterne af Nogle test per orino glucosio Eller orino ketoner a være Forkert. din Spørg læge, per Du ændrer din Kost Eller dosis af din diabete Medicin. Bactirid kan forstyrre visse laboratorieprøver. Vær Sikker PA DIN læge og laboratorio Personale vide, a du Bruger cefixim. Bactirid bør anvendes med yderste forsigtighed hos børn yngre 6 måneder Sikkerhed og effektivitet i Disse børn er ikke blevet bekræftet. Graviditet og amning: Hvis du bliver gravido, skal du Kontakte din læge. Du bliver nødt fino a diskutere fordele og risici ved a Bruge cefixim, mens du er gravida. Det VIDES ikke, om Bactirid er fundet i modermælk. Hvis du er Eller vil blive amme, mens du Bruger cefixim, tjekke med din læge Eller apotek. Diskuter risici eventuelle per dit stalla. Alle kan lægemidler danno bivirkninger, uomini rogna mennesker har ingen Eller mindre, bivirkninger. din Spørg læge, hvis Nogen af ​​disse mest almindelige bivirkninger fortsætter Eller bliver generende: Diarré, gas, Los afføring, kvalme, mavesmerter Eller forstyrret. More lægehjælp med det samme, hvis Nogen af ​​disse alvorlige bivirkninger forekomme: Alvorlige allergiske reaktioner (udslæt, nældefeber, Kloe, åndedrætsbesvær, trykken per brystet, hævelse i Munden, ansigtet, læber Eller tunge, unormal hæshed), Blodig afføring, nedsat vandladning, feber, kulderystelser Eller ondt i Halsen, asta, hævede, blæret, Eller afskallende hud, Kramper, svær diarré, svær kvalme Eller opkastning, svære mavesmerter Eller Kramper, usædvanlige blå Maerker Eller blødning, udflåd Eller Kloe, hvide pletter i Munden; gulfarvning af hud Eller øjne. Dette er ikke en komplet Lista over alle bivirkninger, der opstå Kan. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du Kontakte din læge.